--- title: "Mi hija tiene diabetes – Carta de una Madre" description: "Mi hija tiene diabetes, debutó el 16 de noviembre de 2011 con sólo 4 años de edad, ahora tiene 11 años lo que significa que llevamos 7 años conviviendo con la diabetes, mi hija ya no recuerda su..." url: https://padresymadresdehoy.com/mi-hija-tiene-diabetes/ date: 2018-11-12 modified: 2018-11-12 author: "Redacción" image: https://padresymadresdehoy.com/wp-content/uploads/2018/11/Mi-hija-es-diabetica2.jpg categories: ["Colaboraciones"] tags: ["Alimentación", "Diabetes", "familia", "Padres y Madres", "salud"] type: post lang: es --- # Mi hija tiene diabetes – Carta de una Madre > Mi hija tiene diabetes, debutó el 16 de noviembre de 2011 con sólo 4 años de edad, ahora tiene 11 años lo que significa que llevamos 7 años conviviendo con la diabetes, mi hija ya no recuerda su vida sin ella.  Si, **mi hija tiene diabetes**, todo empezó después del verano de 2011 y más en concreto cuando comenzamos el cole en septiembre. La cambiamos de colegio a uno nuevo que nos pillaba muy cerquita de casa y del que hablaban muy bien. A Lucía **desde muy pequeña le encantaba el agua** por lo que nos parecía raro que **fuera muy desanimada a las clases de natación.** ### !(http://padresymadresdehoy.com/wp-content/uploads/2018/11/Mi-hija-es-diabetica3.jpg) ### **Empezaron los cambios  ** **Llevaba un tiempo que no engordaba y que cada vez estaba más delgada**, y lo más preocupante de todo es que los últimos 4 días antes de su debut bebía mucho agua y no paraba de hacer pipi. > Sabíamos que algo le pasaba y yo creía que era una infección de riñón, ya que ninguno de nosotros tenemos diabetes por lo que no reconocíamos estos síntomas. Aprovechando que tenía que acudir a una revisión médica, me llevé a Lucía al (http://www.madrid.org/cs/Satellite?language=es&pagename=HospitalLaPaz/Page/HPAZ_home)  Tuvimos la suerte que enseguida le hicieron una prueba de glucemia y salió que estaba en unos **niveles aproximados de 600 mg/dl (cuando lo normal para un diabético es estar entre 80-140),** por lo que nos mandaron rápidamente para urgencias de Infantil, y allí nos confirmaron la triste noticia: **Tu hija tiene diabetes tipo 1.** La diabetes tipo 1 es una enfermedad crónica de la que de momento no hay cura. Las células beta de su páncreas que son las responsables de producir insulina no funcionan…. **Lucía estará hospitalizada hasta que sus niveles de glucemia se normalicen** y vosotros aprendáis a manejar esta enfermedad. > Estuvimos un par de semanas en el hospital, aprendiendo a contar raciones, a poner insulina, a saber manejar una hipoglucemia (bajada azúcar) o una hiperglucemia (subida de azúcar). ### **De entrar sin nada en el hospital salimos con la diabetes en nuestras vidas. ** Pensar que le tendría que poner una media de 7-8 pinchazos para administrarle insulina, que además llevaba otros tantos más para saber sus glucemias a través del pinchador en sus dedos pequeños **y qué cuando te pidiera algo de comer no podrías dárselo de inmediato, fue muy duro para toda la familia.**   Adaptarse a esta enfermedad es muy duro, pero no nos quedaba otro remedio que salir adelante fuera como fuera. Dos días después de salir del hospital, **intentamos adaptarnos a su diabetes. ** Siguiente problema: **el cole no tiene enfermera y Lucía era la única niña diabética del cole.  ** Tuvimos **la suerte de que la profesora de Lucía se involucró** y responsabilizó de realizar los controles de glucemia diarios. Pudimos **solicitar un enfermero al área territorial de Educación para que viniera SÓLO  la hora de la comida** para ponerle la dosis de insulina que le correspondía. Aún así, yo tuve que **reducir una hora en mi jornada laboral** para ponerle la insulina de la tarde y merendar. Desgraciadamente **NO en todos los centros se involucran,** en algunos te invitan a abandonar el cole o son los padres los que tienen que dejar su trabajo para ir a controlar y administrar insulina a sus pequeños dulces, es MUY DIFÍCIL que te concedan un enfermero (y si es cole concertado como en nuestro caso mucho más difícil aún). Y **ya ni hablamos de cuando tiene que ir a una excursión,** en la mayoría de centros dejan que **vaya alguno de los padres, **pero otras veces tienes que hacerte cargo económicamente de que vaya un monitor/enfermero con ellos. **Después de estar 4 años en un cole sin enfermera,** preocupados continuamente del teléfono por si ocurría algo y teníamos que salir pitando al cole **nos cambiamos a un cole con enfermera. ** !(http://padresymadresdehoy.com/wp-content/uploads/2018/11/Mi-hija-es-diabetica4.jpg) **Esa fue la mejor de las decisiones que pudimos tomar.**  Ahora si que estamos tranquilos porque en su cole también hay 6 niños más como ella y eso es tranquilidad y lo que yo realmente recomiendo cuando un niño debuta que en su cole haya un sanitario que le pueda poner insulina o inyectar el glucagón para remontar una hipoglucemia grave. Pero como todo en la vida **siempre hay que ver un lado positivo:** ### ***HEMOS APRENDIDO A COMER MÁS SANO Y A SABER DE NUTRICIÓN. *** A **disfrutar más de los momentos buenos** y a saber levantarse después de cada caída. Hemos conocido a otras familias en nuestra misma situación de las que ahora somos grandes amigos. **También te das cuenta de la gente a la que de verdad importas** y desgraciadamente también te das cuenta en que cuando algo de esto pasa y **estás trabajando intentan quitarte del medio para que no seas un problema en las empresas**, revisiones médicas cada 3 meses, problemas de poder tener una disponibilidad total para trabajar, y/o viajar y lo que es peor…ya no rindes igual en el trabajo porque muchas noches tienes que hacer guardia, medir glucemias cada 3 horas y estar pendiente de que sus niveles sean correctos.   Nos llaman **“mamá/papá páncreas” o “mamá/papá insulina” **porque nosotros los padres **nos tenemos que convertir en los páncreas de nuestros hijos** y eso no es tarea fácil. **Y más complicado si vives en España que tienes muy pocos apoyos. ** Esto es **diferente si ocurre en otros países europeos,** donde **en el momento que tú hija debuta te conceden una reducción de jornada o están financiados los medidores continuos de glucosa.**   Mi recomendación a las familias cuando esto ocurre es **buscar apoyo en Asociaciones o en personas que conozcas** que están pasando lo mismo que tú.   **Hay que pensar en positivo** y no venirse abajo y sobre todo pensar que **hay un tratamiento para esa enfermedad **y tener esperanza de una futura cura.   Nosotros desde el primer momento nos hicimos socios de (https://diabetesmadrid.org/).  Allí tienen un gran equipo tanto psicológico, como legal.   Te asesoran nutricionalmente y lo que es más importante **organizan muchas y diversas actividades tanto lúdicas (**campamentos de verano para niños, actividades de un día, senderismo, curso de cocina, etc.) como de aprendizaje (talleres de nutrición, charlas psicológicas, sobre nuevas tecnologías, entre otros)   **Las convivencias de padres y madres con niños son mis favoritas.** Nos separan en dos grupos, padres por un lado y niños por otro. Los niños están con los monitores aprendiendo y jugando a la vez que nosotros también aprendemos y nos divertimos por unas horas.   Además también colaboramos con la (https://www.diabetescero.com/).  Esta Fundación se creo hace unos pocos años **por padres de niños con diabetes,** todo lo que se recauda se destina a diferentes líneas de investigación para la cura de esta enfermedad.   Con respecto a la alimentación, al principio hacer la compra o elaborar los menús era más tedioso. ![](http://padresymadresdehoy.com/wp-content/uploads/2018/11/Mi-hija-es-diabetica1.jpg) Ahora, aunque sigo mirando etiquetas de productos, ya calculas las raciones y peso a ojo.  **Lo más complicado es cuando vas a un cumple**, a una boda o se tiene que quedar en casa de alguien a cenar.   **Los niños con diabetes tienen un sexto sentido** y normalmente se hacen responsables mucho antes que el resto de otros niños.   A nosotros uno de los mayores retos fue que en su comunión queríamos ponerle una mesa dulce o Candy Bar, pero claro hoy en día que desgraciadamente se comen tantas chuches, ¿dónde poder encontrarlo?   Conocía a (https://lafiestajamascontada.com/candy-bar-diabetico/) que me ayudó a decorar la sala y por otro lado yo me encargué de todo lo referente a que poner en su mesa dulce. !(http://padresymadresdehoy.com/wp-content/uploads/2018/11/candy-bar-diabeticos.jpg)   La mayor parte de la **mesa dulce tenía productos salados o bajos en azúcares (con Stevia, tagatosa, azúcar de abedul o coco)** y además incluimos juegos para que los niños y no tan niños no se centraran solo en los dulces.   **La mesa fue un éxito y los niveles de Lucía ese día tan especial ¡fueron muy buenos!**  A partir de ese momento me he ido especializando y he podido realizar alguna mesa dulce para amigas con niños dulces y poder así cubrir esas necesidades que hoy en día no existen o muy poca gente lo hace.   Escrito por: Sagrario Sancho   Si te ha gustado, también te puede interesar: - (http://padresymadresdehoy.com/el-consumo-de-alcohol-en-jovenes/) - (http://padresymadresdehoy.com/alimentos-ecologicos-2/) - (http://padresymadresdehoy.com/ninos-menores-no-deberian-consumir-zumo/)